宋振玉，药理学家，长期致力于药理学研究，开创了我国药物代谢的研究领域，进行了许多种药物经典代谢和药物代谢动力学的研究。还从事中草药的现代药理研究和新药药效筛选工作。长期担任《药学学报》主编，为我国药学文献的编辑出版做出贡献。宋振玉，1915年5月22日出生于河北省安国县伍仁桥。父亲是中医兼小学教师。家境困难，中学学习期间曾得到姨母资助。1936年，毕业于河北省第六中学高中。为了生计和准备继续深造，他先后考取北平中法大学化学系练习生和清华大学社会系编辑员，进行短期工作。1937年，他考取燕京大学化学系的公费生。他读书之余，在校内做些饭厅服务、整理草坪树木的工作，以维持生活费用。1941年，他大学毕业，留校任助教。“珍珠港事件”爆发后，日本占领者关闭了燕京大学，他被迫到天津兴隆化学制药厂及天津东亚公司化学厂工作。1946年，到北京大学医学院药学系任讲师。当时学校经费甚少，为进行研究工作，他自费购买药品，曾从中药鸦胆子中提取出一种抗阿米巴的有效成分，后发表在1949年美国药学会志 (JAPA) 上，这是他最早从事的研究工作。
1948年，美籍华裔药理学家梁栋才(E.L，Way)出于爱国愿望，想培养一名中国研究生，经燕京大学理学院院长推荐，宋振玉被梁先生接受。这年8月，宋振玉来到美国乔治华盛顿大学医学院药理系，在梁先生指导下进行吗啡类药物镇痛和耐受性机制的研究。在此期间，他发奋学习，补习了生物化学、生理学和微生物学等基础医学课程。在研究工作中，他从代谢和内分泌的角度探讨美沙酮、度冷丁等药物镇痛和耐受机制。当时，药物代谢还未形成独立学科，他凭借自己的化学基础，建立了一系列测定动物组织内药物浓度的方法，这些工作为他后来在国内开创药物代谢的研究奠定了坚实的基础。他于1949年获乔治华盛顿大学硕士学位，1952年，又在加州大学旧金山分校获博士学位，并留校工作。1953年，他被波士顿塔夫茨大学医学院聘为副教授，进行局麻药利多卡因的代谢研究。此时，他的物质待遇丰厚、工作条件优越，本可留居美国，但他热爱祖国，决心回国奉献自己的知识和力量。经过一番周折，他于1954年回到首都北京，受到党和人民的热烈欢迎。他被安排在中央卫生研究院药物学系 (现中国医学科学院药物研究所) 药理室工作，任副研究员。1963年，晋升为研究员。曾先后担任药理室副主任、主任。
他为人正直，平易近人，生活简朴。他是我国着名专家，但待人谦虚和蔼，毫无架子。他很关心周围同事，甚至工作人员家人的事也记挂在心。一次，室内一位同志患胃出血住院，他第一个去看望，并主动拿出1000元存折交给病人，以备急用。他对别人的爱护还表现在政治运动中也不畏风险，仗义直言。“文化大革命”中，有位同事被打成“反革命”，一般人都不敢表示意见，他却找到有关部门说：“我和她共事多年，我敢说她不是反革命。”他对社会上不正风气十分痛恨，并且勇于抵制。一次，某高级干部为儿子考研究生的事派人找他，来人介绍了考生父亲的官职，示意他开方便之门，被他正言拒绝。他对实验设备、材料和办公用品十分珍惜，发现别人浪费，就严厉批评。如确是实验需要，他十分慷慨，室内公用仪器，甚至别的课题组的仪器，有的也是由他的科研经费买的。他生活朴素，从不讲究衣食。有件呢大衣边缘已磨损发白，他用墨水涂一下，出国继续穿用。但为了支援国家建设，他每次都购买几百元国库券。
1983年，宋振玉被评为全国卫生系统先进工作者。他还担任很多社会职务，如中国药学会理事、世界卫生组织(WHO)基本药物专家组成员、《药学学报》主编、国际药理联合会(IUPHAR)药物代谢专业执委会委员、中国药理学会药物代谢专业委员会常委、中国药理学会临床药理专业委员会委员、J.Biomed.Enviromental Sci ( 《生物医学和环境科学》杂志)副主编、Drug Metabolism Reviews(《药物代谢综述》)编委，还是北京医科大学、中国协和医科大学联合出版社副总编等。
开创我国药物代谢研究事业
宋振玉回国后，原想继续进行吗啡类药物的研究，但当时我国正在开展血吸虫病的防治工作，他自觉地将研究课题转向了血防药物。他领导工作人员开展了锑剂毒性和吸收、分布、排泄的研究，于1957年，发表了论文《三价葡萄糖酸锑铵和酒石酸锑钾的毒性及注射后锑的吸收、分布和排泄》，这是我国药物代谢研究领域的第一篇论文。其后，又发表了《二巯基丁二酸钠对三价葡萄糖锑铵毒性及代谢的影响》论文，在我国最早将放射性同位素标记化合物应用于药物代谢研究。60年代初，他撰写《药物转化酶及一些影响药物转化的因素》，向国内介绍了药物代谢酶的研究进展。1963年，发表论文《二苯基丙基己酸β-二己基氨基乙酯(SKF-525A)对戊巴比妥钠体内转化的双相影响》，是我国最早开展的药酶研究工作。由于 “文化大革命”的干扰，这项刚刚起步的工作又被搁置起来。1972年，在中国医学科学院举行的一次学术会上，他再次呼吁进行药酶的研究，并且指出： 我国是一个多民族的国家，饮食习惯差异大，又广泛采用中草药，并且中西药同时使用，因而研究药酶的诱导和抑制、药酶的民族和地域差异、中草药对药酶的影响、中西药配伍等问题具有特别重要的意义。可惜当时他的这些远见卓识的建议未被重视，使我国在这个领域大大落后于国际水平。80年代以来，他指导研究了抗肝炎药物联苯双酯的代谢，并对体内转化途径作了深入探讨。为了检测新结构抗疟药青蒿素和强心药黄夹甙在生物样品内的含量，他指导研究生建立了这两个药物的放射免疫测定法，这是迄今为止我国仅有的测定小分子药物的放射免疫方法。30多年来，他领导工作人员采用了比色、放射性同位素示踪、荧光、纸层析、薄层层析、薄层扫描、高效液相色谱、放射免疫、气相色谱质谱联用等方法进行药物代谢研究，涉及抗血吸虫、抗肿瘤、利尿、抗疟、拟胆碱、抗肝炎、强心等药物，发表论文百余篇。在他古稀之年，主持编写了《药物代谢研究》，全面阐述了药物代谢研究的意义、方法和应用，是一部极有参考价值的专着。他开创了我国药物代谢研究的事业，并始终站在发展前列，做出了卓有成效的贡献。
中草药研究和新药药效筛选
50年代中期，为了研究我国珍贵药材人参的药理作用，宋振玉领导工作人员建立动物模型，证明了人参对应激反应的保护作用及与肾上腺垂体系统的关系。60年代，为了寻找治疗关节炎的药物，他领导工作人员建立抗炎动物模型，筛选出一批有效的中草药。为了防治放射性损害的需要，他领导科研人员建立放射病动物模型，筛选和研究了有关药物。
以育人为己任 培养科研人员
早在60年代初期，他培养干部的经验就在医科院系统做过介绍，《健康报》也进行了报道。他十分重视工作人员的专业学习。回国初期，为了使年轻同志有扎实的基础知识，他亲自讲授生物化学、药理学、药物化学和有机化学等课程，并严格考核，督促大家学习。他注意培养科研人员的工作方法和科研能力。他多次为年轻同志讲授“如何写实验记录”，强调“立即、直接、清晰”。立即是指要边做实验边记录，不要补记; 直接是指将实验条件和结果直接记在本上，不能先用单页纸记，然后转抄; 清晰是指字迹和语意清楚。他还多次为年轻同志介绍 “怎样写科学论文”，从题目的选择、提要、前言、正文、讨论、结论、参考文献等各方面讲解撰写论文的要点。这些讲座对初入科学殿堂的年轻人确实如夏日甘泉一样。每有新人到他身边工作，他都要先带到图书馆，教给他们查阅文献的方法。当他看到有价值的资料时，总是送给有关人员参考。全室几乎所有的论文他都仔细阅读，提出修改意见。他指导别人工作时，既提出意见，又大胆放手，鼓励人家尝试新的方法或验证新的设想，使其在实际工作中增长才干。如今，他培养过的一些研究生、进修生和工作人员已成为科研教学单位的骨干力量。
主编《药学学报》
《药学学报》是一个包容药物化学、植物化学、药用植物、药剂、药物分析、药理和抗生素领域的专业性刊物。《药学学报》在 “文化大革命”后复刊，他任主编。编辑部从组稿到出版有一个繁杂过程，包括综合审稿人意见、决定稿件录用的总审，稿件确定后整期内容的审核，排版印刷后第一次校样的校对，他几乎每一步工作都参加。他审稿认真仔细，一丝不苟。本来编辑部只要求他对英文把关，但他连中文及专业内容都一并审查。由于他既懂药理，又通化学，并且熟谙英文，所以常常提出中肯的意见。《药学学报》是月刊，稿件总是新旧交替、接踵而来，校稿还有时间限制，但他从不耽误。每逢外出开会，他都提前打招呼，唯恐影响稿件的审校。他有自己承担的研究课题，又有很多兼职活动，因此审稿几乎占用了他所有晚上和节假日时间。他对提高办刊质量十分重视，每期出版后，他仍要仔细翻阅，从中发现问题。他还经常关心其他杂志，凡有可借鉴之处，马上向编委介绍。激光照排印刷就是他提议并协助联系的。为使学报尽善尽美，他孜孜不倦，付出极大精力。
宋振玉因年事已高，几年前就退休了，但他仍像以前一样，毫不松懈，每天按时上下班，默默地奉献自己晚年的余热。在他75岁寿辰时，药理室全体同志为他举行了庆祝活动，所领导和其他科室的同志也前来祝贺，向他表示由衷的敬仰和爱戴之情。
简 历
1915年5月22日 生于河北省安国县。
1936—1937年 北平中法大学化学系练习生。
1937—1941年 在燕京大学化学系学习，1941年毕业留校任助教。
1942—1944年 任天津兴隆化学制药厂技术员。
1944—1946年 任天津东亚公司化学厂研究助理。
1945年 在燕京大学任教。
1946—1948年 任北京大学医学院药学系讲师。
1948—1949年 在美国乔治华盛顿大学医学院药理系进修，获硕士学位。
1949—1952年 在美国加州大学旧金山分校药理系进修，获博士学位。
1952—1953年 在美国加州大学旧金山分校博士后研究。
1953—1954年 任美国波士顿塔夫茨大学医学院药理系副教授。
1954—1963年 任中国医学科学院药物研究所副研究员。
1963年— 任中国医学科学院药物研究所研究员，曾先后任药理室副主任、主任。主要论着
1 宋振玉，陈增幸，刘文富.三价葡萄糖酸锑铵和吐酒石的毒性及注射后锑的吸收、分布和排泄. 中华医学杂志，1957，43： 707—712.
2 宋振玉，张惠芸，籍秀娟等.治疗血吸虫病药物对氨苯氧庚烷的毒性及药理作用. 药学学报，1957，5： 209—217.
3 宋振玉，籍秀娟，刘耕陶.秦艽生物硷甲的药理作用Ⅰ.对大鼠甲醛性关节炎及肾上腺皮质功能的影响.生理学报，1958，22：201—205.
4 宋振玉，籍秀娟.人参对大白鼠在温度刺激下肾上腺皮质活动的影响. 生理学报，1958，22： 155—157.
5 刘耕陶，籍秀娟，宋振玉.在不同饲料下人参对大鼠四氧嘧啶糖尿病的影响. 药学学报，1959，7： 213—217.
6 籍秀娟，刘耕陶，宋振玉.秦艽生物硷甲的药理作用Ⅱ.抗炎作用及与一些临床有效药物的比较. 生理学报，1959，23： 151—157.
7 刘耕陶，宋振玉.人参对神经-垂体-肾上腺系统机能的影响. 生理学报，1962，25： 129-135..
8 宋振玉，张凌云，谢明智等.苍耳子的有毒成分及其药理作用. 药学学报，1962，9： 678-683.
9 宋振玉. 药物代谢的研究对寻找新药的指导意义.见：寻找新药的理论基础和临床实际.上海：上海科学技术出版社，1962：36-57.
10 宋振玉. 药物转化酶及一些影响药物转化的因素.见： 药理学进展.上海： 上海科学技术出版社，1962：276-300.
11 宋振玉，於毓文，邵金莺. 二苯基丙基乙酸β-二乙基氨基乙酯(SKF-525A)对戊巴比妥钠体内转化的双相影响. 生理学报，1963，26： 75—83.
12 谢明智，宋振玉.受照射动物对戊巴比妥钠的反应. 生理学报，1963，26： 339—345.
13 宋振玉，朱秀媛.N-[14C]甲酰溶肉瘤素在正常及肿瘤动物的生理处置. 生理学报，1964，27： 11—19.
14 朱秀媛，宋振玉.N-[14C]甲酰溶肉瘤素代谢产物的研究. 生理学报，1964，27： 203—209.
15 於毓文，邵金莺，宋振玉.安他布斯对戊巴比妥、氯丙嗪及对硝基苯甲酰生物转化的影响. 生理学报，1964，27： 361—368.
16 宋振玉，朱秀媛，姜平.N-甲酰溶肉瘤素在生物样品中的测定及其体内命运. 生理学报，1965，28： 27—35.
17 宋振玉，周远鹏.滴滴涕和六六六对戊巴比妥体内转化的双相影响. 药学学报，1966，13： 119—125.
18 朱秀媛，宋振玉.几种氮芥类抗肿瘤药与大鼠血浆的结合. 药学学报，1966，13： 253—258.
19 姚佩佩，宋振玉. 一叶萩碱的代谢. 中华医学杂志，1973，53：229—236.
20 宋振玉，刘耕陶，钮心一等.赤芝孢子粉和发酵培养的薄树芝菌丝体的一些药理作用. 中华医学杂志，1977，57，607—610.
21 岳天立，王桂芬，宋振玉.3H-东莨菪碱和3H-樟柳碱代谢的比较.药学学报，1979，14： 208—217.
22 宋振玉. 药物的临床前评价.见： 中国药学会上海分会编.全国临床药理专题讨论会资料专辑.上海群众印刷厂出版，1980，57—66.
23 刘耕陶，魏怀玲，宋振玉.联苯双酯对小鼠肝损伤保护作用的进一步研究. 药学学报，1982，17： 101—105.
24 王晓良，谢晶曦，宋振玉.联苯双酯代谢产物的分离与鉴定. 药学学报，1984，19： 90—95.
25 宋振玉. 药物的活化代谢与组织损伤.见药理学进展.北京： 人民卫生出版社，1984： 115—128.
26 宋振玉.老年药理学与老年人用药问题. 中国临床药理学杂志，1985，1： 138—141.
27 宋振玉.赵凯存，梁晓天等.青蒿酯和青蒿素的放射免疫测定法.药学学报，1985，20： 610—614.
28 赵凯存，陈其明，宋振玉.青蒿素及其两个活性衍生物在狗体内药代动力学的研究. 药学学报，1986，21： 736—739.
29 宋振玉，赵凯存.青蒿素及其活性衍生物在生物样品中的测定及药代动力学研究. 中国临床药理学杂志，1989，5： 12—17.
30 赵凯存，宋振玉.口服双氢青蒿素在兔和狗体内的药代动力学研究. 药学学报，1990，25： 147—149.
