答：伴性遗传病致病基因位于X染色体上，后代发病与性别有关，根据基因定位，X染色体上已定出96个基因位点，大部分X连锁的致病基因是隐性遗传。其特点为：①如果男性的X染色体有致病基因，由于只有一条X染色体，而Y染色体上没有相应的等位基因，所以尽管致病基因是隐性，也会发病。②如果女性有一条带致病基因的X染色体，另一条X染色体上的基因正常，则不发病，而是携带者。女性必须有2条带致病基因的X染色体才发病。③男性患者与正常女性婚配，所生儿子都正常，女儿都是携带者，如与女性携带者婚配，所生儿子有1/2发病，所生女儿1/2发病、1/2为携带者。④女性携带者与正常男性婚配，所生儿子有1/2发病，所生女儿有1/2为携带者。⑤常见的X连锁隐性遗传病有血友病(A、B)、假性肥大性肌营养不良、红绿色盲、外胚层发育不良等。

X连锁显性遗传病的特点是Y染色体上的致病基因是显性的，女性发病比男性高。这种病有抗D佝偻病、遗传性肾炎等。

Y连锁病：致病基因位于Y染色体上，很少见。

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