颅骨嗜酸性肉芽肿是一种原因不明的缓慢进展的可侵犯全身骨骼的溶骨性疾病，可单发或多发，前者居多，在单发病灶中以颅骨最多见。好发于儿童和20岁左右的青年，男性较女性多见。

(1)颅骨嗜酸性肉芽肿的病因是什么?

发病原因不明，认为系由于机体对某种感染如病毒等所引起的一种变应性反应所致。病理变化及主要病变为骨组织内大量郎罕氏细胞增生，细胞分化成熟。其间，并有大量嗜酸性粒细胞和多数淋巴细胞、浆细胞及中性粒细胞浸润。有时可见多核巨细胞，形态与炎性肉芽肿相似，故称之为嗜酸性肉芽肿。骨组织内的病灶形成结节状肿块，呈灰红或灰黄色，部分可有出血，质软易碎，骨小梁被破坏，骨组织吸收，四周可有反应性新骨形成。

(2)颅骨嗜酸性肉芽肿有哪些临床表现?

①发病初期常有低热、乏力、食欲不振等症状。

②突然出现的头部单个或多个的结节性肿块。

③病变穿破骨质侵犯软组织，形成逐渐增大的头皮下肿块，可伴有局部疼痛，间歇性、多不剧烈。

(3)如何治疗颅骨嗜酸性肉芽肿?

治疗本病的主要方法是手术切除病灶，术后加用放疗，切除不彻底常致肿瘤复发。对多发小病灶也可进行单独放射治疗。

(4)如何预防颅骨嗜酸性肉芽肿?

本病为颅骨肉芽肿性病变，表现为颅骨破坏，取代之为软性肿块，部分患者发生于外伤后。因其起病初期症状轻，往往被部分患者忽略，如出现头部轻微痛性肿块，尤其伴有其他部位骨骼症状者，应及时找有关专科医师就诊。确诊需病理活检。目前尚无一种药物对本病有特效。

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文章来源：主编

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