谁可以向疫苗不良反应报告系统报告？

不良反应由卫生保健提供者、疫苗接种者（或其监护人）或疫苗生产商来报告。疫苗不良反应报告系统是美国的国家疫苗伤害补偿计划的一部分，卫生保健提供者和疫苗生产商依据一项报告，被授权要求报告：①疫苗生产商列出的所有不良反应，它们被作为接受额外疫苗剂量的禁忌证；②在疫苗不良反应报告系统表中列出的，接种疫苗后一定时间内出现的任何不良反应。疫苗不良反应报告系统表包括了特定不良反应，这些不良反应与疫苗安全性研究中已获得许可的疫苗相关。例如过敏反应或严重过敏反应，如果有人对某种疫苗成分过敏，就会出现这种反应。但是这项要求并不妨碍对表中未包含的其他症状的报告。

报告可以通过在线、传真或邮件等方式提交，其中使用的表单要求报告者提供有关反应的几条信息，但表单中的条目并不需要全部完成，在提交报告时也没有一种方法来核实信息。该表单在2014年进行了更新以提高其使用便利性，并包括了更多的关于健康状况和疫苗接种者特征的信息以帮助医务人员进行初步评估。

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