当疫苗不良反应报告系统发现异常时会发生什么？

出现多个相似症状的报告或严重不良反应报告，将促使医务人员做更仔细的调查。对于某些情况，医务人员可以联系卫生保健提供者和疫苗接种者以获得关于症状、时间和病史的更多信息；随着时间的推移，可能还需要进行额外的随访以监测疫苗接种者的恢复状况。如果有人担心这些报告可能预示着新的或正在形成的疫苗相关不良反应集群，这可能促使疫苗安全系统的另一个主要分支——主动监测系统进行进一步调查。例如，1998年的与第一种轮状病毒疫苗相关的肠套叠风险就是通过报告给疫苗不良反应报告系统而首次被发现的。当调查人员注意到在婴儿中报告的病例有所增加，尤其是那些本来不太可能出现肠套叠症状的婴儿有所增加时，美国疾病预防控制中心就建议暂停使用这种疫苗。随后展开的两项大型研究都应用了主动监测系统来评估疫苗是否与某些肠套叠病例相关。

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